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公司位于重庆国际生物城，是由重庆植恩药业有限公司和重庆国际生物城开发投资有限公司于2015年9月15日共同投资成立。2016年获重庆市经信委“新型企业研发机构”授牌。2016年9月实验室创建完成，设备安装到位，建立完善了质量管理体系，开始筹建仿制药质量与疗效一致性评价中心，2017年被重庆市经信委批准为重庆市首家仿制药质量与疗效一致性评价中心。目前该中心已承接重庆植恩药业、重庆麦克福新、太极集团西南药业、杭州中美华东的仿制药及一致性评价项目40余个。
硬件方面公司拥有11000平方米的现代化医药研发实验室，总投资近1亿元；配备有总价值5000余万元先进科研仪器设备，技术性能达到国内领先水平；软件方面公司构建并强化了网络安全、数据安全，软件硬件设备的验证（3Q），应急预案（24小时不间断电力系统），整套的标准化操作流程、质量保证体系，高效高质的项目管理体系，为品质卓越、高效、质量可控的药品研发提供有利保证。
人员方面公司拥有药物化学、分析、制剂、生物、药理、注册申报等各方面专业技术人员及管理人员100余人。专职的项目管理和QA团队配备，为研发工作保驾护航。
公司是旨在支持重庆和全国其他地区的新药和仿制药研究开发、承担仿制药一致性评价工作的技术服务平台。柳江医药技术服务平台目前是重庆唯一一家可提供药学研究、生物分析检测和临床试验研究的一系列全方位支持的技术平台。
公司医药服务平台近期主要服务于仿制药质量和疗效一致性评价，后期将拓展为仿制药和新药研发的支持，以引领和带动一批重庆医药企业实现高端仿制药的国际化为发展宗旨，整合全球优势资源，面向国内和海外市场，力争打造成国内一流甚至具有国际影响力的国际高端药物引进、培育和产业化技术服务。
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